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招贤纳士
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2016年5月招聘

质量部副经理

岗位职责:
1、负责质量部体系组的工作安排、组织、协调和有效实施;
2、负责保证仓库/物料的及时取样、检验、放行的控制和日常仓库的管理工作;
3. 负责保证公司物料供应商的资格确认、定期检查和问题处理;
4、负责保证公司GMP文件和记录的法规符合性,及日常的管理、分发和回收控制;
5、负责公司变更/偏差/CAPA/投诉/退货/召回等质量活动的规范运行和管理;
6、发现质量管理中的问题,并能实施改进;
7、保证国内外客户或官方审计的顺利进行。

任职要求:
1、熟悉国内外GMP法规要求(中国,FDA和EU等);
2、从事质量相关工作5年以上,质量管理工作2年;
3、具有良好组织协调能力、沟通能力,较强的团队合作精神和责任感强
4、 药学及相关专业本科及以上学历;
5、英语阅读、书写熟练;

经营部经理

职位描述:
经营管理部主要职责:
1. 负责公司各单元的经营辅导(阿米巴运营);
2.负责公司整体经营数据的预测和执行跟踪;
3.以预算和阿米巴为核心,各部门的运营管理。
4.负责分子公司的运营管理(有出差要求)。
任职资格:
1、 本科及以上学历,财会、财经类专业,年龄30—35岁;211或985院校优先
2、 持有效的注册会计师资格证书(CPA);
3、 五年以上企业工作经验,其中三年以上财务管理职位工作经验,有大型会计师事务所从业经验或制药企业财务管理职位工作经验者优先;
4、性格外向,乐观,大方,沉着,稳重,亲和力强。

经营部副总经理

职位描述:
经营管理部主要职责:
1. 负责公司各单元的经营辅导(阿米巴运营);
2.负责公司整体经营数据的预测和执行跟踪;
3.以预算和阿米巴为核心,各部门的运营管理。
4.负责分子公司的运营管理(有出差要求)。
任职资格:
1、 本科及以上学历,财会、财经类专业,年龄35—40岁,研究生优先;
2、 持有效的注册会计师资格证书(CPA);
3、 五年以上企业工作经验,其中三年以上财务管理职位工作经验,有大型会计师事务所从业经验或制药企业财务管理职位工作经验者优先。

国外注册专员

岗位职责:
1、根据国外药品注册的要求编写相应的注册资料(ANDA,DMF,EDMF等);
2、国外已注册产品的维护,包括年报、变更等资料的准确、提交官方;
3、跟踪国外药品注册进度,及时回复客户或官方问题;
4、有效的与国外客户或官方沟通注册事宜。
任职要求:
1、药学英语、药学、药剂学等相关专业本科及以上学历;
2、出色的药学英语阅读和书写能力,以及熟练的英语口语交流和翻译能力;
3、具有欧美原料药和制剂注册文件写作经验优先;
4、具有制药企业生产、研发、实验室经验者优先;
5、具有良好的沟通能力,较强的团队合作精神,责任感强。

财务经营主管

经营管理部主要职责:
1. 负责公司各单元的经营辅导(阿米巴运营);
2.负责公司整体经营数据的预测和执行跟踪;
3.以预算和阿米巴为核心,各部门的运营管理。
4.负责分子公司的运营管理(有出差要求)。
任职资格:
1、 本科及以上学历,财会、财经类专业,年龄25—30岁;
2、 三年以上企业财务工作经验;
3、 良好的沟通协调能力、研究分析能力和表达能力;
4、 熟悉国家经济法、税法和公司法等法律法规。
5、CPA优先。

高级财务控制专员

岗位职责:
1. 对财务会计工作的各项报表及相关数据进行分析,到辅助各部门的数据管理和利用。
2. 公司整体财务数据的分析及合并报表编制分析,同竞争对手的对比分析。
3. 负责辅助公司的全面预算管理及各部门的独立核算及运营管理。
4. 负责辅助公司整个财务控制体系的运行管理及配合体系的建立工作。
5. 负责公司预测报表的细化编制及滚动更新分析。
6. 负责辅助公司项目管理及分析。
7. 协助编制公司财务收支计划和资金预算,并协助部门经理对财务计划和资金、预算进行审核。
8. 配合开展内审和外审工作。
9. 做好其他相关财务工作。

任职资格:
1、大学英语四级以上,具有一定的英语读写能力,211院校研究生,应届也可。
2、较强的团队精神,能够按时完成领导布置的工作。
3、 具有良好的沟通和协调能力,为人正直,细致认真,责任心强,有敬业精神。
4、 较强的学习能力、独立工作能力和财务分析能力。
5、抗压能力强,能适应一定程度的加班。

财务经营专员

职位描述:
经营管理部主要职责:
1. 负责公司各单元的经营辅导(阿米巴运营);
2.负责公司整体经营数据的预测和执行跟踪;
3.以预算和阿米巴为核心,各部门的运营管理。
4.负责分子公司的运营管理(有出差要求)。
任职资格:
1、211或985院校财会、财经类专业硕士研究所应届毕业生或211或985院校财会、财经类专业本科毕业在企业财务岗位工作2年内者;
2、抗压能力强,怀有一颗好奇心,有较强的学习能力;
3、善于团队合作,具有良好的沟通、协调能力。

财务副经理(驻外)

岗位职责:
1. 对财务会计工作的各项报表及相关数据进行分析,到辅助各部门的数据管理和利用。
2. 公司整体财务数据的分析及合并报表编制分析,同竞争对手的对比分析。
3. 负责辅助公司的全面预算管理及各部门的独立核算及运营管理。
4. 负责辅助公司整个财务控制体系的运行管理及配合体系的建立工作。
5. 负责公司预测报表的细化编制及滚动更新分析。
6. 负责辅助公司项目管理及分析。
7. 协助编制公司财务收支计划和资金预算,并协助部门经理对财务计划和资金、预算进行审核。
8. 配合开展内审和外审工作。
9. 做好其他相关财务工作。
任职资格:
1、大学英语四级以上,具有一定的英语读写能力,有CPA证书。
2、较强的团队精神,能够按时完成领导布置的工作。
3、 具有良好的沟通和协调能力,为人正直,细致认真,责任心强,有敬业精神。
4、 较强的学习能力、独立工作能力和财务分析能力。
5、抗压能力强,能适应一定程度的加班。

质量部主管

岗位职责:
1、配合质量部经理完成质量体系组的日常工作的组织和有效实施。
2、参与保证物料供应商的资格确认、定期检查和问题处理;
3、参与保证GMP文件的有效执行和合理改进;
4、参与保证公司变更/偏差/CAPA/投诉/退货/召回等质量活动的规范运行和管理;
5、配合质理部经理完成其它相关工作
质量研究经理

职位描述:
1. 负责QC质量研究部日常工作的管理;
2. 负责公司内外转移项目的方法摸索及方法验证方案/报告的审核,执行过程中的指导、监督;
3. 负责转移项目、新品开发项目的原辅料、成品的QS/TS审核以及中试/工艺验证产品的检测放行及稳定性考察;
4. 指导已有品种的方法开发工作;
5. 确保符合药品生产质量控制原则,遵守规定的要求,符合国家法律法规;
6.保证部门各环节的工作顺利运行并有效;
7. 参与GMP培训,新员工的指导、培训及员工的岗位培训;
8. 保证质量控制实验室安全规范的操作;
9. 确保文件按照公司要求进行管理,包括起草、归档等;
10.上级临时交办的其他工作。
任职要求:
1、熟悉国内外GMP法规要求;
2、从事质量相关工作3年以上;
3、具有良好组织协调能力、沟通能力,较强的团队合作精神和责任感强;
4、药学及相关专业本科及以上学历;
5、英语阅读、书写、口语熟练者优先;

文员

岗位职责:
1.负责研发部资料的整理、分类和归档;
2.负责研发部对外对内文件的扫描、复印、打印和分发;
3.负责研发部资料的装订等;
任职资格:
1.大专学历,专业不限;
2.家住浦口高新区附近的优先考虑。

QC管理专员(样品记录类管理)

岗位职责:
1、日常检品、留样、稳定性样品的管理。
2、标准品、标准品溶液、关键试剂试液的管理。
3、检验记录及辅助记录的发放审核。

招聘要求:
1、熟悉GMP等法规要求。
2、大学大专或大专以上学历,医药相关专业。
3、具有2年分析实验室工作经验,应届优秀毕业生也可。
4、具有良好的工作责任心,较强的学习理解沟通能力。

QC管理专员(仪器设备管理)

岗位职责:
1、负责实验室的仪器设备状态管理,验收建档。
2、建立仪器设备的预防性维护计划并推进执行。
3、自主或与仪器厂家工程师联系上门进行仪器的维修、确认,并按照要求完成维修报告、仪器确认报告。
招聘要求:
1、熟悉药物分析检测仪器者优先。
2、大学大专或大专以上学历,机械自动化、医药相关专业。
3、具有2年分析实验室工作经验,机械类专业优秀应届毕业生也可。
4、具有良好的协调和动手能力。

市场推广专员

岗位职责:
1.负责公司临床学术推广工作,包括拜访、科室讲解等,协助区域经理执行公司学术推广活动。
2.负责代理商及销售人员的产品及相关医学知识培训工作,组织公司各类学术会议。
3.负责产品学术资料的编制、更新及宣传策划。
4.负责产品知识的解答,并对医生、代理商及销售人员等提出的问题做好解释和分析工作
5.维持与重点客户良好的沟通,并与客户保持良好的关系。
6.完成上级交办的其他工作
任职要求:
1.本科及以上学历;
2.药学相关专业优先考虑,接受应届生;
3.本岗位需要适应出差,介意者慎投。

人事专员

岗位职责:
1、劳动合同签订/续签,劳动合同台账管理。
2、员工异动手续办理及流程跟进。
3、执行并落实招聘相关工作。
4、协助上级处理劳动纠纷等突发事件,一般性劳动纠纷的处理。
5、员工福利及关怀、企业文化工作事宜跟进。
任职要求:
1、本科,人力资源相关专业;
2、有相关工作经验优先;
3、应届生亦可。

质量研究经理

职位描述:
1. 负责QC质量研究部日常工作的管理;
2. 负责公司内外转移项目的方法摸索及方法验证方案/报告的审核,执行过程中的指导、监督;
3. 负责转移项目、新品开发项目的原辅料、成品的QS/TS审核以及中试/工艺验证产品的检测放行及稳定性考察;
4. 指导已有品种的方法开发工作;
5. 确保符合药品生产质量控制原则,遵守规定的要求,符合国家法律法规;
6. 保证部门各环节的工作顺利运行并有效;
7. 参与GMP培训,新员工的指导、培训及员工的岗位培训;
8. 保证质量控制实验室安全规范的操作;
9. 确保文件按照公司要求进行管理,包括起草、归档等;
10. 上级临时交办的其他工作

质量研究员

职位描述:
1. 负责公司内外转移项目的方法摸索及方法验证方案/报告的起草、执行;
2. 负责转移项目、新品开发项目的原辅料、成品的QS/TS制定及中试/工艺验证产品的检测放行及稳定性考察;
3. 已有品种方法开发工作方案的制定及执行;
4. 确保符合药品生产质量控制原则,遵守规定的要求,符合国家法律法规;
5. 保证各环节的工作顺利运行并有效;
6. 参与GMP培训,指导新员工的工作;
7. 保证质量控制实验室安全规范的操作;
8. 确保文件按照公司要求进行管理,包括起草、归档等;
9. 上级临时交办的其他工作。

物流与计划中心经理

岗位职责
1)根据公司年度销售预测组织编制年度生产计划与预算、季度生产计划和月度生产计划,包括物流计划、设备采购和检修计划、培训计划等。
2)监督各期生产计划、物流计划、检测与放行计划、设备采购和检修计划等的实施进度,包括物料需求计划的编制管理和发布。
3)实施物料需求计划的跟踪与反馈 ,保证生产物料的连续供给,降低库存,监督并合理的利用库存物料的良性运作。
监控并及时组织相关部门人员解决处理生产相关的物流等进度问题。
4)主持生产协调会,组织合同或订单交底,协调分配资源、计划进度,协调生产过程中的进度等问题。
5)根据生产需求,组织物料采购、做好物流管理,物料耗用的统计与分析。
6)按照质量管理体系要求,确保物流运作的规范化和科学化。对生产项目和物流部门工作进行考评,包括物料耗用与物料用料监控。
7)负责组织物流及仓库相关人员的教育、培训工作。
职位要求:
1) 教育背景:本科及以上;物流、财会专业或管理专业。
2) 工作经验:有5年以上的计划管理或项目管理经验,有担任生产计划或项目主管经历。
3) 专业技能:具有项目管理和生产管理知识背景,熟悉产品生产管理和项目管理等工作,可组织完成预算、生产计划、生产任务书编写,组织协调能力和执行力强。
4)较强的组织管理能力,较强的口头和书面表达能力,熟练常用办公软件。
6) 强烈的事业心,诚实、正直的优良品质。
7) 个人条件:身体健康,精力充沛。

研发助理

岗位职责:
1、负责对本部门培训记录的整理工作。
2、负责按照模板进行标签的设计和印刷等。
3、负责本部门的方案报告装订和归档。
4、负责本部门办公用品的申报、领用和保管。
5、负责研发采购物品物料编码申请。
任职资格:
1、 学历要求:药学或相关专业大专学历。
2、悉电脑办公软件word、excel等操作。
3、 工作有很强的责任心,仔细谨慎。

研发文件管理

岗位职责:
1、计量器具的管理,将本部门计量器具的校验、更换等形成工作计划,并发放给相关实验室负责人执行。对执行效果进行跟踪。
2、负责研发新员工入厂的部门级培训。研发部门年度培训计划的起草。
3、负责本部门的方案报告、质量活动编号的发放。
4、电子数据备份
5、负责研发方案报告原始记录和GMP文件的管理。
6、负责研发验证主计划的起草。

任职资格:
1、 学历要求:药学或相关专业大专学历。有文件QA工作经验者优先。
2、 工作经验:熟悉电脑办公软件word、excel等操作,有制药企业工作经验优先考虑。
3、 工作有很强的责任心,仔细谨慎。

制剂生产部经理

工作职责:
1. 负责生产进度和效率提升
2. 根据制剂产品的工艺特性,规划生产落实计划。
3. 审核生产数据,分析异常情况,实时建立改善方案及跟进改善成果。
4. 解决生产上的技术及工艺问题,优化生产流程。
5. 负责部门日常运作管理,以及人员能力培养。
任职资格:
1. 本科及以上学历,制药相关专业;
2. 具有10年从事无菌药品生产工作经验,3年以上车间生产管理经验;
3. 熟练制剂药品生产工艺、技术管理,质量管理。
4. 英语6级以上。
5. 参与并通过欧盟或FDA的cGMP检查者优先。

研发QA主管

岗位职责:
1 . 研发过程QA监控和保证,即产品开发过程中应遵从的基本GMP流程和规范。
2. 批准研发部与QA相关的文件,其他组的管理性文件
3. 批准研发部内部的质量活动,包括偏差、变更等
4. 批准分析研究工作中的方法开发、确认和验证方案报告
5. 研发过程核查管理:执行规范应促进研发达到《JSFDA研制现场管理规范》和《药品注册管理办法》的要求。
6 .实施研发过程核查,并提出纠正措施。
(1)记录:核查原始记录,确保研究过程的真实性、完整性、及时性、一致性(原始记录、辅助记录、设备数据);
(2)报告:审核研究报告,确保其真实性、一致性、法规技术标准符合性;
(3)申报资料:审核药品注册申报资料,确保真实性和一致性;
(4)组织研制现场核查:组织研制现场核查、生产现场核查准备和自查,迎接官方和客户的核查。
7. 负责对研发人员进行培训。
技能要求:
1. 非常熟悉QA的相关知识
2. 能够判断方法验证确认等报告是否可以接受
3. 能够判断变更偏差等是否影响到项目的进度
4. 英语六级以上;
5. 能熟练使用office 办公软件;

仓库主管

岗位职责:
1. 负责仓库整体日常工作的按排。
2.仓库的工作筹划与进度控制,合理调配人力资源,对仓库现场各个工作的监控。
3.与公司其他部门的沟通与协调。
4.参与公司宏观管理和策略制定。
5.现场管理的督导、5S推行情况、目视化管理执行情况。
6.审订和修改仓库的工作操作流程和管理制度。
7.对下属员工进行业务技能培训和考核,提高员工素质和工作效率。
8.与销售部及生产车间工作沟通。
9.与相关部门确定工作接口和业务交接标准。
10.接受并完成上级交代的其它工作任务。
11.签发仓库各级文件和单据
任职资格:
1.要求大专以上学历
2.熟悉英语,能基本的读写英文,熟悉办公软件
3.工作责任心强,能吃苦耐劳
4.要求工作心细,积极上进,求知欲强
5.三年以上仓库全面管理经验

电气工程师/自控工程师

经验:
3年以上自动化设备电气工程师工作经验,
有从事制药机械、包装机械、食品机械、化工机械设备电气设计工作经验者优先。
岗位职责:
1、做好计算机硬件设备的维护管理
2、负责对设备资料的整理、备份及归档工作。
3、负责为公司工艺自控、空调电气自控的日常维护维修
4、协助主管做好弱电管理工作
任职要求:
1、本科及以上学历,自动化及控制专业
2、3年以上制药企业工程控制、空调自控经验
3、熟悉C+++语言及简单编程
4、熟练掌握西门子S7-200/300系列PLC编制程序,程序结构;
5、熟悉温度、压力、液位、变频器等控制方式以及国产、进口仪表的选型;
6、有团队合作精神,踏实勤奋、吃苦耐劳,有优秀的职业道德操守,能承受工作压力;
7、具备良好的逻辑思维、理解力以及沟通和协调能力;工作严谨、认真细心,有很好的敬业精神;
8、英语四级以上或者同等水平,较强的读写能力,口语流利者优先。

系统管理员/网络管理员

认知要求:
1、大专以上学历,计算机、通信等相关专业
2、三年以上公司网络管理员工作经验
3、熟悉常用服务器设备,具备故障诊断和处理能力
4、熟练掌握Windows/Linux/UNIX 操作系统的管理、维护
5、具备良好职业道德与工作态度,善于沟通
6、具备计算机系统的备份和恢复;
7、具备优化网络系统,规划调整设备配置,完成路由器/交换机/防火墙的配置施工(华为与cisco主流交换机配置),参与服务器与应用系统的管理,确保系统的稳定可靠运行能力。
8、熟悉多种操作系统的安装和维护,并有网络安全、电脑病毒等维护经验;
9、熟悉OA系统,搭建完善并进行维护管理;
10、熟悉网络布线、电话交换机、公司集团电话布线等;
11、熟悉多种操作系统的安装和维护,并有网络安全、电脑病毒等维护经验;
12、熟悉电脑周边设备(打印机、扫描仪、传真机、复印机、投影仪等)安装与维护;

采购员

岗位职责:
1、负责公司各部门日常工作中需要的辅料、包材、仪器、耗材等的采购工作;
2、负责实施专业采购任务;
3、开展市场调研工作,包括市场信息和供应商信息的收集和调查;
4、按工作流程执行采购任务,包括询价、比价、定样、采购合同谈判等;
5、维护并评估现有合格供应商,开发新供应商;
6、协调相关部门解决相关业务流程出现的问题;
岗位要求:
1、大学本科以上学历,医药、化工、生物类相关专业;
2、具有1年以上药厂生产、质量管理、仪器相关采购经验;
3、具有良好的协调能力和沟通能力;

研发分析专员

岗位职责和工作内容:
1、按照要求实施化学原料药、中间体和制剂的分析方法进行相关实验工作;
2、协助制剂研究人员做样品分析及其他检测工作;
3、负责方法学验证等分析工作;
4、完整记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方面的申报资料;
5、熟练使用HPLC或GC;
技能要求:
熟练使用HPLC,一年以上药物分析和检测经验

学术专员

岗位职责:
1.负责公司临床学术推广工作,包括拜访、科室讲解等,协助区域经理执行公司学术推广活动。
2.负责代理商及销售人员的产品及相关医学知识培训工作,组织公司各类学术会议。
3.负责产品学术资料的编制、更新及宣传策划。
4.负责产品知识的解答,并对医生、代理商及销售人员等提出的问题做好解释和分析工作
5.维持与重点客户良好的沟通,并与客户保持良好的关系。
6.完成上级交办的其他工作
任职要求:
1.本科及以上学历;
2.药学相关专业优先考虑,接受应届生;
3.本岗位需要适应出差,介意者慎投。

医学支持经理

岗位职责:
1、为公司市场部、销售部的学术推广工作提供医学支持;
2、为公司产品提供医学文献及信息支持(疾病、产品研究);

3、结合公司业务发展,制定临床研究策略、临床研究方案并与专家沟通;
4、定期收集心血管领域的药物治疗发展趋势和动态,为公司引进新产品提供支持 。
任职要求:
1、男女不限,硕士以上学历,医学(基础医学、预防医学)相关专业,一年以上的临床工作经验;
2、良好的理解、分析、研究能力,善于思考,做事严谨有条理;
3、英语6级以上,具备医学文献听、说、写、阅的英文能力。

仪器QC

岗位职责:
1.日常分析工作,包括样品处理,液相色谱仪的使用分析,出具报告
2.方法验证
3.实验室仪器设备的维护保养
任职资格:
1.化学、食品、环境监测等相关专业,大专以上学历;
2.熟悉液相色谱仪器工作原理,有1-3年以上液相色谱仪器的实际操作经验;
3.能利用软件进行数据分析,做数据报告;
4.工作积极,为人诚实,具有良好的团队合作精神。
5.有液相色谱仪器的应用经验优先。

理化QC

岗位职责:

1.负责药品原辅材料、中间品及成品的理化分析工作;

2.负责工艺用水的日常检测;

任职资格:

1.大专以上学历,药学、化学等相关专业;

2.了解GMP及相关药事法规;

3.有良好的学习能力,责任心强,较强的动手能力。

QC(微生物方向)

职位描述:
1.药学相关专业,本科以上学历;
2.一年以上药品检测和质量控制相关工作经验以及药厂工作经验,熟悉相关GMP认证,可以根据SOP完成实验室的日常管理;
3.熟悉微生物限度检测,内毒素检测,最好会菌种鉴别技术;
4.负责药品,微生物无菌检验;
5.从事注射剂检验工作
任职资格:
一年以上药品检测或质量控制相关工作经验以及药厂工作经验

验证工程师

岗位职责:
1.负责按年度验证计划组织验证小组起公用系统;
2.负责公用系统验证相关文件的起草与维护;
3.参与设备变更的审核及验证状态的评估;
4.协助验证过程中偏差的调查与处理;
5.协助进行公用系统的年度质量回顾。

任职资格:
1、制药相关专业大专以上学历;
2、1年以上制药企业验证相关工作经验,熟悉验证流程及法规要求;
3、有无菌制剂厂验证经验优先考虑;
4、良好的沟通能力和团队精神;

车间文件管理员

要求:
1、熟悉国内制药企业GMP或FDA认证流程;
2、了解生产工艺流程,曾主持或参与药品的工艺验证、清洗验证、设备确认、环境确认等相关工作;
3、了解EDQM、FDA对验证的要求,能熟练翻译验证文件。
4、 参与车间文件发案的编写,文件修订;

生产操作工

岗位职责:
1.根据车间下达的月生产计划,严格按照SOP执行生产操作。
2.负责生产过程中数据的记录及统计。
3.负责环境卫生的保证。
4.负责人员卫生的保证。
5.负责车间批生产记录、辅助记录的填写是否及时、完整。
6.负责仪器、设备的使用及维护。
7.负责生产过程中的偏差、变更是否及时报告。
任职要求:
1.年龄45岁以下。
2.有制药或化工行业工作经验。
3.能适应倒班工作。
4.熟悉GMP知识。

工程管理员

岗位职责:
1. 厂区大修、及土建工程的预算审核;
2.单位小型工程的方案的编制、审批和执行;
3.单位工程的现场管理;
4.单位隐蔽工程的复核检查;
5.单位工程的验收、决算、付款等;
6.项目工程资料的收集、汇总、整理;
7.项目对外联系等;
8.服从部门领导安排的其他工作任务。
任职资格:
1.中专及以上学历;
2.会CAD制图;
3.具备一定的项目管理经验;
4.能看懂未来预算软件。

操作工

岗位职责:
1、负责生产车间按照SOP的规范要求进行生产操作;
2、负责生产记录及相关文件的填写;
3、负责车间环境及设备的清洁。
任职资格:
1、大专以上学历;
2、较强的学习能力与操作能力;
3、药学专业;
4、具有制药和化工企业工作经历者优先考虑;
5、家住浦口或大厂附近者优先考虑。

机修工

岗位职责:
1. 热爱本职工作,遵守劳动纪律,坚守岗位。
2. 对所管车间设备、设施定期巡查。
3. 负责设备突发故障的处理,确保安全生产。
4.对车间保修或上级领导安排的任务要分轻重缓急:应急维修马上处理;一般维修合理安排;计划维护保养照计划进行。
5.按SOP对公用设备、设施进行操作并认真填写运行记录。
6.要注意设备的保养、检查、消除安全隐患、防止漏电、触电等事故发生。
7 .爱护设备、工具、维修备用材料,维修工具摆放有序,每月底上报维修用品申购单至设备主管。
8.完成上级领导交付的临时任务。
任职资格:
1.中专以上学历
2. 三年以上相关工作经验
3.维修电工、钳工、电气焊工或相关专业助理工程师任职资格证
4.对于工作中随时出现的突发情况具有较强的应变、协调能力。

制水专员

岗位职责:
1.负责纯化水制水系统的日常操作、检测、巡检及相关记录的填写;
2.公用系统设备(空调系统、压缩空气系统等)日常操作、巡检及相关记录的填写;
3.能够按照GMP和5S要求对纯化水系统进行维护保养清洁,保证设备正常运行;
4.参于编写纯化水系统设备相关文件;
5.服从领导安排的临时任务;
任职资格:
1.中专学历,水处理或机电相关专业;
2.吃苦耐劳、责任心强、有团队合作意识;
3.有一定动手操作能力者优先考虑;
4.有药企纯化水系统设备方面工作经验者优先考虑;